Lewis碱催化是有机小分子催化领域的重点组成部分，一直以来受到了有机合成化学家的广泛关注。然而，目前适用于Lewis碱催化的底物类型较为有限，主要为缺电子烯（炔）结构的底物分子，这在一定程度上制约了Lewis碱催化的进一步发展。
近两年，西安交通大学理学院徐四龙研究团队采用缺电子环丙烷为底物，借助于三元环环张力和极化C-C键的协同作用，发展了若干Lewis碱催化的新型环化反应，包括叔胺催化环丙基酮的Cloke-Wilson重排反应高效合成二氢呋喃化合物、羟胺参与下的环丙基酮的Cloke-Wilson/Boulton-Katritzky开环重排串联反应合成异噁唑类化合物、叔膦催化缺电子乙烯基环丙烷的扩环重排反应构筑环庚烯酮化合物。
最近，徐四龙研究团队设计利用叔膦活化亚甲基环丙烷，发展了三类底物控制的亚甲基环丙烷重排反应，高选择性地构筑了三、四取代呋喃及共轭二烯酮化合物。该研究工作首次实现了Lewis碱催化亚甲基环丙烷的开环反应，对于Lewis碱催化及亚甲基环丙烷化学研究都是较重要的突破。相关工作以《叔膦催化亚烃基环丙烷的活化：重排反应得到多取代呋喃和二烯酮》为题刊发在化学类顶级期刊《德国应用化学》（Angewandte Chemie International Edition）上，影响因子12.257。博士研究生贺馨为论文第一作者，唐玉海教授为第二作者，李洋副教授和徐四龙副教授为共同通讯作者，西安交通大学为本文唯一署名单位。
该项研究工作得到了国家自然科学基金、陕西省自然科学基础研究计划，国家及陕西省博士后科学基金，高校基本科研业务费以及西安交大分析测试共享中心的支持。
